Phát hiện sản phẩm Linsen Double Caulis không rõ xuất xứ, trộn trái phép tân dược

Hình minh hoạ. Ảnh: Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh

Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản thông báo đến phòng y tế các quận, huyện, thị xã; các cơ sở sản xuất kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn về kiểm tra, xử lý cơ sở kinh doanh sản phẩm chưa rõ nguồn gốc xuất xứ.

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội nhận được văn bản hỏa tốc số 5/YDCT-QLD ngày 3/1/2024 của Cục Quản lý Y dược cổ truyền - Bộ Y tế thông tin về mẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis (số lô: 907795 E; hạn dùng: 08/3/2028; số đăng ký: không có; nơi sản xuất: WELIP (M) SDN. BHD.-Malaysia), không có thông tin cơ sở nhập khẩu và không đạt yêu cầu chất lượng.

Kết quả phân tích cho thấy trong mẫu có chứa Piroxicam và Dexamethason, là hai thành phần được pha trộn trái phép. Hàm lượng Piroxicam khoảng 9,56 mg/viên và hàm lượng Dexamethason khoảng 0,27 mg/viên.

Chính vì vậy, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở sản xuất kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thành phố khẩn trương rà soát, ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm nêu trên.

Sở Y tế đề nghị phòng y tế các quận, huyện, thị xã kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ, chất lượng thuốc cổ truyền, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân sản xuất kinh doanh, sử dụng thuốc cổ truyền, dược liệu giả, không có nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng đúng theo quy định.

Tờ hướng dẫn sử dụng trong hộp thuốc viên nang Linsen Double Caulis, thuốc này có thành phần các vị thuốc y học cổ truyền, dùng để điều trị khu phong trục thấp, thư gân hoạt lạc tê toàn thân, cường tráng gân cốt, các bệnh phong thấp do phong hàn gây nên.