Những câu chuyện y học... không-thể-tin-nổi

Bước vào thế giới của y học là chúng ta bước vào thế giới của những điều bí ẩn mà khoa học chưa lý giải được, dù rằng khoa học ngày nay đã có những bước tiến bộ vượt bậc. Từ những sống sót thần kỳ sau cơn bạo bệnh cho tới những căn bệnh kỳ lạ mà chưa có phương pháp chữa... y học đầy rẫy những câu chuyện bí ẩn. Dưới đây là danh sách của một vài câu chuyện điển hình mà cộng đồng y học từng chứng kiến.

1. Hội chứng người mùi cá

Hội chứng người có mùi cá (Trimenthylaminuria) là một loại rối loạn trao đổi chất hiếm gặp do sự hoạt động bất bình thường ở một vài enzyme. Trên thế giới hiện nay mới chỉ ghi nhận khoảng hơn 600 trường hợp. Những bệnh nhân mắc căn bệnh kỳ lạ này có chất bài tiết là một hợp chất mùi giống như mùi cá ươn, cho dù bệnh nhân có cố gắng dùng các biện pháp để làm giảm mùi như tắm rửa thường xuyên rất nhiều lần trong ngày thì vẫn không hiệu quả.


Chế độ ăn uống cũng tác động tới mức độ “bốc mùi” của cơ thể do vậy bệnh nhân phải chú ý tránh các thức ăn giàu đạm như trứng, thịt, cá, pho mát… Do đây là căn bệnh mà y học chưa tìm ra cách điều trị đặc hiệu nên bệnh nhân thường mặc cảm, tự ti và luôn trong tình trạng bất an về tinh thần. Họ chỉ có thể hạn chế mùi khó chịu này bằng cách tắm thường xuyên, uống thuốc khử mùi, đồng thời có một chế độ dinh dưỡng nghiêm ngặt thì có thể giảm được 80% mùi cơ thể.

2. Sống sót sau khi bị bệnh dại mà không cần có vắc-xin

Jeanna Giese, sống ở quận Fon du Lac, tiểu bang Wisconsin, Mỹ, được cộng đồng y học công nhận là người đầu tiên sống sót sau khi mắc bệnh dại mà không hề được tiêm vắc-xin. Vào năm 2004, Jeanna lúc đó mới 15 tuổi và bị nhiễm virus dại do bị dơi cắn. Ban đầu cô không biết là mình đã bị truyền bệnh và không tới cơ sở y tế cho tới khi cô có những triệu chứng đầu tiên của bệnh sau 37 ngày kể từ khi bị dơi cắn. Triệu chứng của bệnh ngày càng tác động mạnh tới cơ thể của cô và sau đó cô nhập viện trong tình trạng hôn mê.


Nhưng thay vì từ bỏ, Rodney Willoughby, một chuyên gia điều trị ở bệnh viện đã quyết định thử nghiệm một phương pháp mới để cứu cô sau khi được sự đồng ý của cha mẹ cô. Phương pháp điều trị của chuyên gia này đã phát huy tác dụng và cô đã thoát khỏi căn bệnh chết người. Dù phương pháp này để lại một vài di chứng trong não, nhưng cô đã phục hồi rất nhanh trước sự ngạc nhiên của các bác sỹ.

3. Ăn mà không hấp thụ

Cô Lizzie Velasquez ở thành phố Austin, Texas, Mỹ, mắc phải một rối loạn hiếm gặp và chưa thể chữa được. Sự rối loạn này làm cho cô không thể hấp thụ được dinh dưỡng trong thức ăn và kết quả là cơ thể cô hầu như không có mỡ. Điều này làm cho cô phải ăn những bữa ăn nhỏ 15 phút một lần để duy trì sự sống. Sự rối loạn đã để lại những di chứng nặng nề và làm cô bị giảm thị lực ở một bên mắt.


Dù bị căn bệnh hiếm gặp này nhưng Lizzie lại là một người rất lạc quan. Cô hiện đang theo học tại trường đại học ở bang Texas, Mỹ và có một cuộc sống rất năng động. Cô muốn trở thành một nhà diễn thuyết để có thể truyền nghị lực sống cho người khác và sống trọn vẹn cuộc đời của mình.


Cô đã viết một cuốn hồi ký và nó được xuất bản vào tháng 10 năm 2010. “Chúa đã tạo ra tôi như vậy vì một lý do nào đó và tôi sẽ không bao giờ thay đổi điều này. Tôi cố gắng sống một cách bình thường nhất có thể, vượt qua khó khăn với đầu luôn ngẩng cao và luôn nở nụ cười.”, Lizzie viết trong hồi ký của mình.


4. Sinh 3 từ 2 dạ con

Hannah Kersey tới từ vùng Northam, thành phố Devon, Anh, khi sinh ra đã có 2 dạ con do là kết quả của một rối loạn trong quá trình hình thành thai nhi khi mẹ cô mang thai cô. Việc có con đối với những người bị mắc tật 2 dạ con này là cực kỳ nguy hiểm cho cả mẹ và thai nhi.


Nhưng bất chấp cơ hội thành công là 1/25 triệu, vào tháng 12, năm 2006, cô đã sinh 3 cô con gái khỏe mạnh từ 2 dạ con của mình. 2 đứa trẻ sinh đôi là Ruby và Tilly được sinh ra từ một dạ con, trong khi Grace lại sinh ra từ cái còn lại. Trường hợp mang thai đồng thời cả 2 dạ con ở người có 2 dạ con mới đuợc ghi nhận 70 trường hợp và Hannah là trường hợp sinh ba đầu tiên.

5. Người bất tử

Brooke Greenberg sống từ thị trấn Reisters, Maryland, Mỹ đã làm sửng sốt giới y học bởi tình trạng bí ẩn của cô. Brooke vừa bước sang tuổi 18 vào tháng 1 vừa rồi nhưng cơ thể và não của cô chỉ như một đứa trẻ. Cô cao 76cm, nặng khoảng 7,3kg và trí tuệ của cô chỉ bằng đứa trẻ từ 9 đến 12 tháng tuổi. Brooke thậm chí còn chưa biết nói. Các nhà khoa học nói rằng, hiện tượng này là do sự đột biến trong một gen quy định sự lão hóa của cơ thể con người. Sự đột biến này đã làm cho cơ thể của Brooke phát triển rất chậm kể cả bộ não.


Các nhà khoa học đã rất chú ý tới trường hợp của Brooke vì qua đó họ có thể tìm ra gen quy định quá trình lão hóa của con người. Tiến sĩ Richard Walker thuộc trường đại học Nam Florida, Mỹ, nói rằng: “Chúng tôi giả thiết rằng Brooke bị rối loạn gen quy định sự lão hóa và kết quả là cô ấy không bị già đi cả về cơ thể và tinh thần. Nếu chúng ta có thể sử dụng gen của cô ấy để phát hiện ra loại gen quy định sự lão hóa và dùng để thử nghiệm trên động vật, chúng ta có thể vô hiệu hóa gen đó để xem mức độ ảnh hưởng tới tuổi tác thế nào? Và nếu có thể chúng ta sẽ tìm ra vì sao con người ta lại chết đi.”