Cô gái có làn da loang lổ trắng đen khác người
Sau 17 năm chung sống với căn bệnh bạch biến thể nặng, cuối cùng Lisa đã được điều trị bằng phương pháp mới, sử dụng tia UV.
Do mắc một căn bệnh hiếm về da nên từ nhỏ Lisa Johnson đã thường xuyên bị bạn bè trêu chọc vì làn da hai màu trắng đen loang lổ của mình. Ngay cả khi đi trên đường, cô cũng không tránh khỏi cái nhìn kỳ thị của những người qua lại.
Lisa mắc bạch biến ở thể nặng nên 1/3 cơ thể Lisa đã bị bao phủ bởi các mảng da trắng.
Năm lên 7 tuổi, Lisa bắt đầu phát hiện những đốm trắng ở chân. Sau đó, các đốm trắng bắt đầu lan nhanh tới nỗi cô không thể nhớ nổi trong khoảng thời gian bao lâu. Lisa được chẩn đoán mắc bệnh bạch biến hay còn gọi là lang trắng. Đây là căn bệnh do thiếu hụt sắc tố melanin gây ra. Do mắc bạch biến ở thể nặng nên 1/3 cơ thể Lisa đã bị bao phủ bởi các mảng da trắng.
-f85cd.jpg)
Do mắc căn bệnh hiếm về da nên từ nhỏ Lisa Johnson đã thường xuyên bị bạn bè trêu chọc vì làn da hai màu trắng đen loang lổ của mình.
Mặc dù đây không phải căn bệnh có thể nguy hiểm tới tính mạng nhưng nó lại cô gái 24 tuổi này suy sụp rất nhiều. Cô luôn bị bạn bè trêu chọc, bắt nạt khi còn đi học. Những lúc như vậy, Lisa chỉ biết chạy về nhà và khóc với chị. Tại nơi cô sống ở Los Angeles, làn da kỳ lạ của Lisa cũng thu hút sự chú ý của mọi người.
-f85cd.jpg)
-f85cd.jpg)
Bác sĩ sử dụng phương pháp tia UV để chữa bệnh cho Lisa.
Sau 17 năm chung sống với căn bệnh bạch biến, cuối cùng Lisa cũng được điều trị bằng phương pháp mới sử dụng tia UV.
Các chuyên gia sẽ sử dụng máy tính để thiết lập chế độ phun màu riêng cho phần da bạch biến của Lisa sau khi đã phân tích kỹ. Quá trình chữa bệnh có thể sẽ mất một khoảng thời gian mới thấy rõ hiệu quả thực sự. Tuy nhiên, hiện tại, Lisa đã rất vui vì những mảng da loang lổ đã được che phủ để cô có thể tự tin bước ra đám đông mà không phải e ngại như trước nữa.
(Nguồn: Mirror)
TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
Xem theo ngày
