Hội
chứng xương giòn là loại bệnh khiến người bệnh thường bị gãy xương, vì
vậy, mọi người ví những bệnh nhân này là “búp bê sứ”. Cậu bé 11 tuổi tên
là Tiểu Lưu sống tại Hà Bắc, Trung Quốc cũng là một trong số những
người bị mắc bệnh này.
Đôi chân bị cong vênh kỳ quặc của Tiểu Lưu.
Từ khi còn nhỏ, xương chân của Tiểu Lưu đã bị gãy
không biết bao nhiêu lần. Đôi chân của em cũng vì thế mà chịu nhiều di
chứng và biến dạng nghiêm trọng theo.
Hình chụp X-quang đôi chân của Tiểu Lưu.
“Búp bê
sứ” là kết quả của sự xuất hiện các gen bất thường, gây ảnh hưởng đến
tổng hợp mô liên kết. Dù chỉ có một vết thương nhỏ, bệnh nhân cũng có
thể bị gãy xương.
Biểu hiện của bệnh là xuất hiện nhiều vết nứt gãy ở
xương, đặc biệt là với những người mắc bệnh bẩm sinh. Nhiều lần bị gãy
xương như vậy sẽ khiến chiều cao của bệnh nhân tụt giảm, tuy nhiên, qua
tuổi dậy thì bệnh cũng có xu hướng giảm dần.
Ngày nay, trong điều kiện trình độ y học còn giới
hạn, vẫn chưa có dụng cụ chuyên môn để chữa bệnh cho Tiểu Lưu. Vì vậy,
đội ngũ bác sĩ đã thiết kế ra một thiết bị chuyên dụng để điều trị riêng
cho Tiểu Lưu.
Ống nẹp được cấy vào chân của Tiểu Lưu.
Quá trình phẫu thuật chủ yếu là để làm thẳng phần
xương bị biến dạng, sau đó là cấy một ống nẹp chuyên dụng vào chân để cố
định. Cách làm này tuy có thể giữ vững được vùng xương gãy nhưng cũng
không thể đảm bảo cho vùng xương bên dưới hay bên trên nẹp không bị gãy.
Mặc dù hiện nay y học thế giới vẫn chưa tìm ra
phương hướng điều trị triệt để căn bệnh kỳ lạ này tuy nhiên tình trạng
của cậu bé Tiểu Lưu cũng đã có chiều hướng tích cực hơn sau đợt điều trị
kéo dài.
Vậy là sau 3 năm, cậu bé Tiểu Lưu 14 đã có thể đi
lại bình thường và tham gia các hoạt động nhẹ. Ngoài ra, gia đình Tiểu
Lưu còn cho biết, thành tích học tập của em rất tốt, em đã đạt
được giải nhất cấp quận.
Tình trạng của Tiểu Lưu sau 3 năm điều trị.