Sức sống kỳ diệu của cậu bé khuyết thiếu tới 80% hộp sọ

Khi mang thai, bất kỳ ông bố bà mẹ nào cũng mong muốn con cái mình được khỏe mạnh nhưng không phải em bé nào sinh ra cũng may mắn lành lặn như các bạn khác. Và cậu bé Jaxon Buell, sống tại bang Bắc Carolina, Mỹ chính là một ví dụ điển hình. Bé được chẩn đoán mắc một dị tật về não rất hiếm gặp có tên Microhydranencephaly nên bị khuyết thiếu tới 80% hộp sọ và não bộ. Tuy vậy, bằng ý chí mạnh mẽ, Jaxon vẫn vươn mình chống chọi với bệnh tật để giành lấy sự sống.

Cậu bé Jaxon Buell chỉ có 20% não bộ và hộp sọ.

Cách đây hơn 2 năm, khi Jaxon vẫn chưa chào đời, các bác sĩ đã khuyên bố mẹ bé nên bỏ thai vì khả năng sống sót của bé khi ấy là rất thấp. Bằng tình thương của người làm cha, làm mẹ, họ vẫn bất chấp rủi ro này để giữ lại sinh linh bé nhỏ. Cuối cùng, Jaxon vẫn chào đời và sống sót một cách kỳ diệu.

Hiện tại, Jaxon đã được hơn 2 tuổi. Bé đang tập đi và bập bẹ biết nói. Kể từ khi chào đời đến nay, mỗi ngày trôi qua đều là một cuộc chiến khó khăn đối với cậu bé đầy nghị lực này.

Cô Brittany - mẹ Jaxon phải ở nhà chăm sóc bé 24/24 còn anh Brandon - bố Jaxon cũng phải từ chối công việc hấp dẫn để có thể ở gần gia đình hơn. Tuy vất vả là vậy nhưng với gia đình Jaxon, chỉ cần ba người được ở bên nhau thì đó vẫn là điều tuyệt vời nhất. 

Để giúp cuộc sống của con trai mình trở nên ý nghĩa hơn, tháng 3/2016, vợ chồng anh Brandon đã sáng lập ra Quỹ Jaxon nhằm mục đích quyên góp và giúp đỡ những mảnh đời bất hạnh, đồng thời là tiếng nói cho những người khuyết tật và tổ chức thiện nguyện khác. Họ tin rằng câu chuyện của Jaxon sẽ là nguồn cảm hứng và sự động viên cho mọi người vượt qua khó khăn trong cuộc sống.

Jaxon cùng bố mẹ của mình - cô Brittany và anh Brandon.

Hình ảnh của cậu bé khuyết não khi mới chào đời.

Cậu bé rất thích chơi với bố và món đồ chơi yêu thích của em là chú rùa phát sáng.

Giấc ngủ ngon của thiên thần nhỏ kém may mắn.

Jaxon là nguồn cảm hứng của Quỹ từ thiện Jaxon.

(Nguồn: D.M)