Moderna sẽ xin cấp phép vaccine ngừa biến thể Omicron vào tháng 3 tới
Hãng dược Moderna tuyên bố vào tháng 3 tới sẽ đệ đơn lên Cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép loại vaccine tăng cường có khả năng ngừa biến thể Omicron.
Trong khi giới chức y tế Cuba cho biết, các nhà nghiên cứu nước này đang phát triển một phiên bản cập nhật của vaccine COVID-19 nội địa ngừa biến thể này.
Các hãng dược trên thế giới đang tăng cường nghiên cứu vaccine chống lại biến thể mới (Ảnh: AP)
Chủ tịch tập đoàn Moderna Stephen Hoge cho biết, việc tiêm mũi vaccine tăng cường có mang các gene tấn công được các đột biến có trong biến thể Omicron, là cách nhanh nhất giải quyết được vấn đề. Hiện Moderna đã bắt tay vào dự án nghiên cứu, đồng thời cũng nghiên cứu cả loại vaccine có thể phòng được tới 4 biến thể của virus SARS-CoV-2, bao gồm cả Omicron.
Phát biểu trên truyền hình nhà nước, Giám đốc Viện Nghiên vaccine Cuba tuyên bố, dòng vaccine Soberana của Cuba hiện có tác dụng "bảo vệ ở một mức độ nhất định" trước biến thể Omicron, đồng thời cho biết các nhà nghiên cứu Cuba đã bắt đầu phát triển phiên bản Soberana Plus với protein RBD từ biến thể Omicron.
EU đẩy nhanh tiêm vaccine cho trẻ 5-11 tuổi
Các nước EU đang đẩy nhanh tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 5-11 tuổi, trong bối cảnh số ca nhiễm tăng trở lại và xuất hiện biến thể mới Omicron gây lo ngại.
Tuần trước, Cơ quan quản lý dược phẩm của EU đã cấp phép sử dụng vaccine Pfizer/BioNTech liều lượng thấp cho nhóm trẻ từ 5-11 tuổi. Vaccine của Pfizer được tiêm cho trẻ 5-11 tuổi dưới dạng tiêm ở cánh tay với hai liều 10 microgram, cách nhau 3 tuần. Liều vaccine dành cho người lớn là 30 microgam.
Trước đó, hồi tháng 5, vaccine này đã được cấp phép sử dụng cho nhóm tuổi từ 12 trở lên. Việc tiêm chủng cho trẻ em được các cơ quan y tế coi là một bước quan trọng để kiểm soát đại dịch COVID-19.
