Nỗ lực vượt qua căn bệnh "hóa đá" trở thành người mẫu tuổi teen

Đối với người bình thường, những công việc như chải tóc, mặc quần áo hay thậm chí là nhấc máy nghe điện thoại thật sự quá dễ dàng và nhỏ nhặt. Tuy nhiên, với cô bạn 18 tuổi Louise Wedderburn đến từ Fraserburgh, Aberdeenshire, Scotland thì đó quả là những điều khó khăn.

Louise bị mắc chứng bệnh rối loạn gen có tên khoa học là Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). Chứng bệnh này khiến cơ thể của cô bé dần hóa đá và đông cứng như 1 bức tượng sáp.

Hiện nay trên thế giới chỉ có 700 người mắc bệnh này, và 45 ca trong đó là tại Anh. Đến nay, các bác sĩ vẫn chưa tìm ra cách chữa trị cho căn bệnh hiếm gặp này. Tuổi thọ của bệnh nhân thường kéo dài tới 41 tuổi.  

Louise chụp ảnh cùng mẹ.

Sauk hi hoàn thành bậc trung học, Louise đã bắt đầu theo học nghành thời trang. Bạn cũng từng có cơ hội được tham gia Tuần lễ thời thời trang Luân Đôn, cũng như tạp chí Elle danh tiếng thế giới.

Được chẩn đoán bị bệnh khi lên 3 tuổi, nhưng mãi đến tuổi dậy thì, căn bệnh mới bắt đầu hoành hành, khiến cánh tay bạn như bị đông cứng.

Louise khi còn nhỏ.

Bệnh tật không ngăn cô gái 18 tuổi này theo đuổi đam mê. Bạn luôn mua sắm những sản phẩm mới nhất và dùng hàng giờ để thực hành những kỹ năng, phong cách mới.

 Bạn chia sẻ rằng: “Thời trang là 1 ngành công nghiệp đáng sợ cho những người khuyết tật. Nhưng tôi vẫn thực sự đam mê nó. Tôi sẽ hối hận nếu tôi không dám thử.”

Các nhà khoa học cho biết cũng có những tín hiệu khả quan cho việc điều trị căn bệnh hiếm gặp này, bởi vậy Louise có thể phần nào cảm thấy nhẹ nhàng và thoải mái hơn.