Bé 5 tuổi tróc da 14 lần một ngày
Một bé gái tội nghiệp nhưng rất yêu đời... <img src='/Images/EmoticonOng/00.png'>
Bé Annabelle Whitehouse, 5 tuổi, sống ở West Midlands, nước Anh bị mắc căn bệnh vảy cá, căn bệnh làm cho da em luôn bị sưng đỏ, đau rát và bong ra. Bé Annabelle Whitehouse bị mắc căn bệnh này từ khi mới sinh ra.
Bé Annabelle rất đáng yêu và thích học ba lê.
Cha mẹ của bé Annabelle là Paul và Sonia luôn phải bôi kem cho em để em đỡ đau hơn. Cô Sonia, 45 tuổi, tâm sự: “Một lần chúng tôi đi nghỉ mát, tài xế taxi đã hỏi rằng có phải chúng tôi đã cho bé Annabelle vào lò vi sóng không. Có những người còn cho rằng chúng tôi đã cho bé tắm nắng quá nhiều. Chúng tôi phải dành rất nhiều thời gian chăm sóc cho Annbelle nhưng những người xung quanh không hiểu và thậm chí còn nghĩ chúng tôi làm hại cô bé."
Khi sinh ra, Annabelle bị bao phủ bởi 1 lớp da dày và bé đã được điều trị từ đó đến nay. Cha mẹ em phải thực hiện 1 chế độ chăm sóc rất đặc biệt để đảm bảo Annabelle không bị đau nhiều. Em mắc phải một chứng rối loạn gene hiếm gặp lúc nào cũng phải đeo băng bởi vì da em bị tróc 14 lần mỗi ngày.
Trong 9 tháng nay, cha mẹ bé luôn phải bôi kem cho bé liên tục suốt ngày đêm. Annabelle có thể làm được rất nhiều thứ như múa ba lê, cưỡi ngựa nhưng điều này là rất khó khăn đối với 1 em bé bị mắc bệnh như Annabelle.
Cô Sonia chia sẻ: “Tôi và Paul mang trong người gen gây bệnh nhưng chỉ có 3/1.000.000 khả năng con sinh ra là mắc bệnh. Khi 4 tuổi bé bắt đầu đặt ra nhiều câu hỏi, cô bé nói: “Mẹ ơi, con muốn có làn da giống như của mẹ.” và có lần tôi bắt gặp cô bé đang cố gắng tháo những lớp băng ở người. Bé còn nói: “Con muốn được giống như mọi người.”
Annabelle và mẹ.
Cô tâm sự thêm: “Tôi chỉ ước gì Annabelle được đi học, tìm được bạn trai và sống 1 cuộc sống bình thường.” Annabelle còn có 1 chị gái tên là Lydia 8 tuổi và không bị mắc căn bệnh này.
Bé Annabelle rất đáng yêu và thích học ba lê.
Cha mẹ của bé Annabelle là Paul và Sonia luôn phải bôi kem cho em để em đỡ đau hơn. Cô Sonia, 45 tuổi, tâm sự: “Một lần chúng tôi đi nghỉ mát, tài xế taxi đã hỏi rằng có phải chúng tôi đã cho bé Annabelle vào lò vi sóng không. Có những người còn cho rằng chúng tôi đã cho bé tắm nắng quá nhiều. Chúng tôi phải dành rất nhiều thời gian chăm sóc cho Annbelle nhưng những người xung quanh không hiểu và thậm chí còn nghĩ chúng tôi làm hại cô bé."
Khi sinh ra, Annabelle bị bao phủ bởi 1 lớp da dày và bé đã được điều trị từ đó đến nay. Cha mẹ em phải thực hiện 1 chế độ chăm sóc rất đặc biệt để đảm bảo Annabelle không bị đau nhiều. Em mắc phải một chứng rối loạn gene hiếm gặp lúc nào cũng phải đeo băng bởi vì da em bị tróc 14 lần mỗi ngày.
Trong 9 tháng nay, cha mẹ bé luôn phải bôi kem cho bé liên tục suốt ngày đêm. Annabelle có thể làm được rất nhiều thứ như múa ba lê, cưỡi ngựa nhưng điều này là rất khó khăn đối với 1 em bé bị mắc bệnh như Annabelle.
Cô Sonia chia sẻ: “Tôi và Paul mang trong người gen gây bệnh nhưng chỉ có 3/1.000.000 khả năng con sinh ra là mắc bệnh. Khi 4 tuổi bé bắt đầu đặt ra nhiều câu hỏi, cô bé nói: “Mẹ ơi, con muốn có làn da giống như của mẹ.” và có lần tôi bắt gặp cô bé đang cố gắng tháo những lớp băng ở người. Bé còn nói: “Con muốn được giống như mọi người.”
Annabelle và mẹ.
Cô tâm sự thêm: “Tôi chỉ ước gì Annabelle được đi học, tìm được bạn trai và sống 1 cuộc sống bình thường.” Annabelle còn có 1 chị gái tên là Lydia 8 tuổi và không bị mắc căn bệnh này.
TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
Xem theo ngày
